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PatSeq-Einrichtung

PatSeq-Daten

PatSeq-Daten ermöglichen den Zugriff auf Patente, die genetische Sequenzen offenlegen, und Massendownloads offengelegter Sequenzdaten basierend auf Gerichtsbarkeit, Dokumenttyp und entweder Sequenztyp oder Sequenzort . Es dient auch als globales, offenes Repository für nationale Systeme, um den öffentlichen Austausch von Sequenzdaten im Zusammenhang mit Patenten zu ermöglichen.

Die App ist einfach zu navigieren. Verwenden Sie auf der Übersichtsseite die Globus-, Karten- oder Tabellenansicht, um die Kontextinformationen zu durchsuchen, die aus verschiedenen Gerichtsbarkeiten verfügbar sind, das letzte Veröffentlichungsdatum der Daten anzuzeigen (wir bieten derzeit monatliche Aktualisierungen) und über die Bestände der Lens PatSeq-Datenbank (Patente) zu blättern Offenlegung von Sequenzen und extrahierten Sequenzen) und entweder eine Verknüpfung zu Dokumentensammlungen in der Linse herstellen und bis zu 10.000 Dokumente exportieren oder Zugriff anfordern, um die Patentsequenzen in großen Mengen herunterzuladen.

Vergleichen Sie in der Dossieransicht einer bestimmten Gerichtsbarkeit die PatSeq-Bestände zu denen, die vom entsprechenden Patentamt auf der Grundlage des Veröffentlichungsdatums erklärt wurden (sofern diese Informationen mit uns geteilt wurden), Sequenzdatenstatistiken anzeigen, basierend auf a) Dokumenttyp, b) Sequenztyp, c) Position der Sequenz im Dokument (falls möglich) und d) Datenquellen und prüfen Sie die öffentliche Verfügbarkeit von Sequenzlisten im entsprechenden Patentamt.

Um die Sequenzeinreichungsregeln (entweder für ein Nukleotid oder Peptid) oder die im Inland eingeführten rechtlichen Änderungen in den entsprechenden Gerichtsbarkeiten darzustellen Wenn Sie als internationale Recherchenbehörde fungieren, stellen wir zusätzliche Zeitpläne zur Verfügung und veröffentlichen die Kontaktdaten des Patentbeauftragten, der an der Cambia-Umfrage geantwortet hat, oder den Link zum IP-Amt in dieser Gerichtsbarkeit für weitere Einzelheiten.

Massen-Download

Registrieren/anmelden, um Zugriff auf den Massen-Download anzufordern den Arbeitsbereich. Der Zugang ist für nichtkommerzielle Nutzer kostenlos und für gewerbliche Nutzer kostenpflichtig. Bitte beachten Sie unsere Nutzungsbedingungen und Datenschutzrichtlinie.

Sequenzen können je nach Dokumenttyp, Sequenztyp und Sequenzposition im Dokument heruntergeladen werden. Beispielsweise bezieht sich „Zuschüsse: Nukleotide (alle)“ auf Nukleotidsequenzen, die in erteilten Patenten offengelegt werden, unabhängig davon, wo in den Dokumenten darauf verwiesen wird, während sich „Zuschüsse: Nukleotide (in Ansprüchen)“ auf Nukleotidsequenzen bezieht, auf die in den Ansprüchen der erteilten Patente verwiesen wird .

PatSeq Data

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